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国家“杰出青年基金”、国家“新世纪百千万人才工程”、中科院“百人计划”获得者 范祖森，二级研究员，现任中科院感染与免疫重点实验室副主任，国科大微免教研室副主任，中国科学院特聘核心骨干研究员,国科大岗位教授（A类）。范祖森1998年获上海交通大学医学院免疫学博士学位，随后到哈佛大学医学院从事博士后研究，于2003年晋升为哈佛大学讲师。2004年作为中国科学院“百人计划”研究员回到生物物理所工作，2005年获“杰出青年”基金资助，2006年入选“新世纪百千万人才工程”国家级人才。2010年享受“国务院特殊津贴”专家。2014年获得谈家桢生命科学创新奖，2016、2018年评为中科院优秀研究生导师等。课题组长期从事天然免疫抗感染应答调控、肿瘤干细胞和肿瘤免疫治疗等研究，在天然免疫细胞新亚群发现、天然免疫抗感染识别机制、肿瘤干细胞自我更新机制等方面，取得了一系列有国际影响力的原创性成果。以第一及通讯作者在Cell（2篇）、Nat Immunol（6篇）、Immunity（2篇）、Cell Stem Cell（2篇）、Nat Cell Biol、JEM（3篇）、JCI、NSMB、Nat Commun（8篇）、EMBO J（2篇）、Blood等国际权威学术期刊发表SCI高水平研究论文70余篇，研究处于国际前沿。课题组经过多年的研究积累业已形成优秀的免疫学研究平台和优良的科研文化氛围，在天然免疫抗感染应答与肿瘤免疫领域培养出一支优秀的科研团队。已培养了30余位博士毕业生和近10位博士后，10余人获得中科院院长特别奖、优秀奖及优秀博士论文，有近10人晋升为教授岗位（包括北大、清华、复旦教授），3人获得中组部“青年千人”计划,1人获得基金委“优青”等。 本课题组从事天然免疫抗感染应答调控、肿瘤干细胞和肿瘤免疫治疗研究。主要研究内容分为天然免疫细胞新亚群发现与抗感染机制、非编码RNA与免疫调控、以及肿瘤干细胞与肿瘤免疫治疗等三个方向。 我们发现鉴定了数个天然免疫识别受体，揭示了其抗感染免疫识别应答作用（Nat Immunol, 2015、2016、2018;Cell Stem Cell,2013）；揭示了免疫细胞颗粒酶抗感染/抗肿瘤的作用及结构基础（Cell，2003;Nat Immunol, 2003;Mol Cell Biol, 2002；Blood, 2006；Cell Death Differ, 2006、2007、2009、2012a、2012b、2013；JImmunol,2006、2009a、2009b、2009c、2010、2012a、2012b、2013、2015）。发现鉴定了数个天然免疫细胞的新亚群，发现新亚群NKB细胞通过分泌IL-18活化NK和ILC1细胞，参与抗感染免疫应答（Immunity,2016、2017）。还发现一群新的ILC调节细胞亚群（ILCreg），通过分泌IL-10参与调控抗感染免疫应答（Cell，2017）。我们将利用单细胞测序等新技术，继续发现鉴定天然免疫细胞新亚群及其功能。我们将深入探索新亚群ILCreg的谱系建立机制，探究调控ILC细胞亚型转变的调节机制。探究生理及病理诱导ILC细胞亚型转变的调控作用和分子机制，探明ILC亚型相互转变对炎症诱发与转归的调控作用。揭示天然免疫抗感染应答调控及可塑性机制，以期为感染性疾病的防治提供理论依据。 非编码核酸（ncRNA）的发现和功能机制是生物医学领域的研究前沿。我们近期发现，环形RNA cia-cGAS在免疫前体HSC细胞核内结合DNA识别受体cGAS抑制其活化，阻断I型干扰素的产生，从而维持HSC的稳态（Immunity, 2018）。发现环形RNA circPan3和IL-13R mRNA结合调节ILC2介导的IL-13R信号，维持肠道干细胞的自我更新（Nat Immunol, 2019）。发现LncGATA6在肠道干细胞的自我更新维持中发挥重要作用（Nat CellBiol, 2018）。还发现lncKdm2b通过招募NURF复合物活化转录因子Zfp292的表达，维持ILC3细胞的扩增和免疫应答效应（Nat Immunol,2017;EMBO J, 2018）。我们将利用RNA-seq、高通量筛选等技术，鉴定新型ncRNA，探究ncRNA对ILC细胞的谱系建立、激活应答、免疫效应等调控作用，揭示其发挥功能的分子机制，阐释ncRNA与免疫疾病的致病关系，为疾病诊断和干预提供新靶点和新策略。 |
