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人民网北京8月15日电（薄晨棣）8月14日，《中华人民共和国疫苗管理法》全文公布，该法将于今年12月1日起正式施行。这部对疫苗管理进行的专门立法，被称为“史上最严”：执行“最严格”的管理制度，并对违法者施行严厉处罚。 2018年7月，长春长生生物科技有限责任公司因假疫苗问题被立案调查，此后，如何对疫苗造假和相关违法违规行为进行惩处，成为社会关注的热点。 如何在生产、研发、流通全流程上严管疫苗？怎样强化疫苗相关企业主体责任？“最严”立法该怎样落到实处？人民网强国论坛专访南开大学法学院教授、药品法学者宋华琳，对以上热点问题予以解答回应。 宋华琳：疫苗是特殊药品，是国家战略性、公益性产品，是防控传染病发生和流行最经济、最有效的措施。疫苗安全直接关系到我国免疫规划政策的推行，是直接关系公众健康的重大民生问题。应该对疫苗进行更为严格的监管，进行全程监管、风险监管，推行以法律为依据，以科学为依归，以预防为原则的监管。 《疫苗管理法》第3条规定，国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持“全程管控”。疫苗管理链条长、环节多，有必要建立从疫苗研制******、疫苗生产、疫苗流通、预防接种到上市后管理的全过程监管制度。 宋华琳：在《疫苗管理法》颁布之前，关于疫苗管理的规定散见于《药品管理法》、《传染病防治法》和国务院颁布的《疫苗流通和预防接种管理条例》之中。缺少对疫苗管理一以贯之、详细完备的法律制度安排。 《疫苗管理法》将此前分散在多部法律法规中的疫苗研制、生产、流通、预防接种、异常反应监测、保障措施、监督管理、法律责任等规定进行全链条统筹整合，系统谋划思考。其内容并非此前法律和政策文件的简单汇集，它将实践中行之有效的做法写入法律，并有诸多创新之处。《疫苗管理法》聚焦疫苗全链条、全生命周期管理，对关键点加以控制，规定各方主体权利、义务与法律责任，为疫苗管理立章建制，为疫苗行业规范有序发展提供法律指南。 强国论坛：最严疫苗法，“严”体现在哪些方面？对相关违法行为有何惩治措施？ 宋华琳：《疫苗管理法》不仅为疫苗上市许可持有人设定了法律责任，还在第85、86、87、88、89条，为疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位的违法行为设定了法律责任，使得全方位、无缝隙地为疫苗全生命周期质量管理中的各主体设定法律责任，有助于弥补监管真空，落实全程监管。 《疫苗管理法》第81、82、84、85、86条设定了行政处罚中的“双罚”制度，落实了“处罚到人”要求。其力图通过体系化的制度设计和法律责任机制的完善，提高违法者的违法成本，减少疫苗违法事件的发生。 宋华琳：《疫苗管理法》第7章题为“疫苗上市后管理”，其体现了“对自我监管的监管”理念。法律并非要介入疫苗上市许可持有人的微观管理的方方面面，而是去为被监管者的自律性监管设定外在制度约束、最低要求，又为被监管者保留相当程度的灵活性，令其在遵守法律的前提下，来更好地履行主体责任，保障产品安全。 疫苗上市许可持有人此前往往被动接受监管，缺少风险控制意识、手段、以及成熟的风险管理计划，在风险管理中处于被动地位。而《疫苗管理法》安排规定了疫苗上市许可持有人有“做什么”的义务，但赋予了上市许可人“怎么做”的裁量权，这体现了聪明监管的理念，体现了行政监管与自我监管的结合。 宋华琳：就政府监管而言，由于疫苗生产、经营、使用环节中涉及的组织形态各异，违法行为表现形式和成因各不相同，这要求运用事前监管和事后监管方式，综合行政许可、监督检查、强制信息披露、召回、信用治理等多种监管方式，来更好地进行疫苗监督管理，防控疫苗风险。同时要加强监督检查，加强行政执法。 |
